洪葵，女，主任醫師，教授，1988年畢業于南昌大學醫學院（原江西醫學院）獲學士學位；1995年獲江西醫學院心內科碩士學位，主要進行心血管疾病的器官功能保護因子研究；1995年獲日本文部省獎學金赴日本國立岡山大學醫學部留學，2000年獲日本心內科博士學位，主要從事心臟電生理的研究工作。2000年起在美國貝勒大學醫學院進行心律失常遺傳學博士后訓練，2002－2006年先后任美國紐約州心律失常研究中心助理研究員及助理教授，主要從事心律失常發病機制的研究，2006年歸國。現任南昌大學第二附屬醫院心內科教授、主任醫師，科副主任，碩士/博士生導師，江西省醫學遺傳和基因治療研究所所長，南昌大學心血管病研究所所長，江西省分子重點實驗室副主任，江西省首屆“井岡學者”特聘教授，衛生部有突出貢獻中青年專家，江西省主要學術學科帶頭人、江西省百千萬人才工程第一，二層次人選。回國三年來，被國內各專業學術會議特邀專題演講近二十余場，為全國心源性猝死的遺傳學研究，及心電圖特殊波形診斷識別和機制探討起了一定的作用，為此，經全國專家推薦，分別被中華醫學會心血管病分會、中華醫學會心電生理和起搏分會第四屆委員會授予青年委員稱號，并被任命為中華醫學會心電生理和起搏分會第四屆委員會無創電生理和基礎研究專業學組副組長、全國心電學會委員、中國生物醫學工程學會心臟起搏與電生理學會江西分會常委、江西省自然科學基金委員會委員等學術兼職。獲自江西省自然科學一等獎。主要研究經歷：自1995年赴日本攻讀博士至今，一直從事心律失常的臨床和基礎研究工作。共發表論文48篇，SCI收錄23篇。在日本學習期間主要從事缺血和灌注心律失常的電生理研究。在美國工作期間，主要從事心源性猝死的遺傳學和細胞電生理機制研究，發表論文14篇，SCI收錄13篇，第一作者7篇。突出成績是2004年在世界上首次報道發現引起心臟猝死的一個新病因-短QT綜合征（SQTs）致病基因KCNH2。論文發表在國際心血管領域權威雜志（Circulation.2004.影響因子12.755）。此項研究結果已申請美國國家專利，申請人為三位專利申請者之一。發現引起房顫合并SQTs的致病基因KCNQ1，首次提出IKs電流增強可以同時縮短心房及心室動作電位，是短QT綜合征合并心房顫動的致病電生理機制（CardiovascRes.2005）。另外，在國際臨床心血管頂尖雜志《Circulation》上發表了心電圖參數和阿義嗎琳抗心律失常藥物激發試驗在Brugada綜合征中的診斷價值（Circulation,2004）。描述了SCN5A功能缺損新的分子生物學機制-隱蔽剪切點激活基因突變在Brugada綜合征中的分子致病機制（JMCC，2005）。回國后，創建了江西省第一個遺傳性心律失常研究室，籌建了江西省第一個心律失常DNA庫，與Brugada教授建立了長期合作研究關系。作為主持人申請并主持2006和2007年國家繼續教育項目一項（心律失常和離子通道疾病，編號2006-03-01005）。近5年在SCI收錄雜志表相關論文20篇，第一作者7篇SCI收錄文章影響因子累積達44.56分，被他人引用共306次。作為編委編輯書5部（均為章節編寫第一作者）。目前主持和承擔的科研課題：1．冠心病發生室速和室顫患者的遺傳致病機制2007國家自然科學基金主持2．心力衰竭與惡性心律失常的防治基礎研究2007國家973項目第2課題國人惡性心律失常的早期預警3．心臟猝死高危患者致病基因篩查省科技支撐重點項目4．江西省人才計劃省政府2007-2009主持獲獎：1．2007-2008年度衛生部有突出貢獻中青年專家2.2008江西省高校創新團隊帶頭人3.短QT綜合征遺傳和細胞電生理機制2007江西省自然科學獎一等獎4.高血壓的基礎與臨床。省科技進步三等獎20075.短QT綜合征第一致病基因KCNH2的發現江西省高等學校科技成果二等獎6.2004美國紐約洲GordonK.More青年科學家獎提名

心律失常、先天性心臟病、冠心病、高血壓等心臟病的遺傳發病診斷和治療