徐評議，男，主任醫師，科主任，教授。1964-4-17，廣州醫科大學附屬第一醫院神經內科教授，博士生導師。美國Baylor醫學院博士后，美國Kansas大學高級訪問學者，中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙組委員，中國醫師協會帕金森病及運動障礙組委員，廣東省保健協會老年病學會副主任委員，國際MDS會員；《中華神經科雜志》、《JNNP》、《Neuroimmunology & Neuroinflammation 》、《American Academy of Nanomedicine》、《中國神經科學雜志》編委及《Chinese Medical Journal》、《BCM》、《MCBI》、《Eu J Neuro》、 《Epidem》、 《中山大學醫學科學版》、《中國醫學大學學報》等12家雜志特約審稿人。一直從事中樞神經變性病的臨床及基礎應用研究，主持國家“863”專項、“973”分課題、2項國家自然科學基金重點項目（合作）及8項國家自然科學基金等42項基金。發表論文168篇，SCI收入42篇, 論文被引843次。獲國家科技進步二等獎（第二完成人）；衛生部科技進步一等獎（第一完成人）；國家教委科技進步一等獎（第一完成人）；廣東省科技進步二等獎（第一完成人）；省衛生廳科技進步一等獎（第一完成人）。學術貢獻發現Nurr1基因缺損是帕金森病的發病原因 (Nature Genetics. 2003,Neurology. 2002）。論文引起國際廣泛關注，被衛生部評為2003年中國醫學研究十大進展之一。系統開展了肝豆狀核變性（WD）基因的精確定位，闡明了中國WD高發病率的分子機制，成功開展該病的基因診斷（Archives Neurology. 2001）。對中樞神經系統罕見病、疑難病進行有效診治，2003年對腎上腺異染性腦白質營養不良（ADL）的成功經驗被中央電視臺第七、十等頻道錄制播出，在全國引起較大反響。④發現和確定T淋巴細胞亞群是帕金森病的生物標志物（Plos One 2013）。通過抽取患者3-5毫升血，檢測其T淋巴細胞比例，可快速、有效地為帕金森病等變性病患者提供相關疾病的早期診斷和病情評估。④在中山大學附屬第一醫院工作期間，成功開展了該院第一例帕金森病的DBS手術。2015年始，按照國際模式，有效整合和完善了廣州醫科大學附屬第一醫院“帕金森病與DBS治療中心”最優質資源，建立以整體治療理念為先導，采用藥物治療與當今最先進的腦深部電刺激治療（DBS）相結合的策略，全方位改善帕金森患者的工作和生活質量。⑤指導和開展了帕金森病患者康復鍛煉。擅長診治中樞神經變性病及運動障礙：老年病如帕金森病，老年性癡呆，多系統萎縮、核上性麻痹。神經遺傳病：腦白質變性及發育不良、肝豆狀核變性、小腦性共濟失調等疑難雜癥。腦血管病：急、慢性中風及偏癱。發作性疾病：頭痛、頭暈，急性癱瘓、重癥肌無力及癲癇。功能性疾病：睡眠障礙及植物神經功能紊亂。神經免疫性疾病：脊髓損傷、多發性硬化，周圍神經炎。

1.運動障礙/神經變性病：帕金森病、肝豆狀核變性、扭轉痙攣、發作性運動障礙、多系統變性、癱瘓以及面肌痙攣等肌張力障礙病2.癡呆：血管性癡呆、老年性癡呆等3.神經遺傳病：肝豆狀核變性、小腦性共濟失調、肌肉萎縮疾病、異染性白質腦病等疑難雜癥4.功能性疾病：頭痛、憂郁和心理障礙