博士，畢業于浙江大學，血液病與罕見病學后備學科帶頭人；主持國家自然基金項目1項，浙江省自然基金1項，杭州市衛生科技重點項目1項；參與國家自然基金項目3項；以第一作者/通訊作者發表SCI文章8篇。擔任浙江省醫學會血液病學分會青年委員；杭州市醫學會血液病學分會青年委員；浙江省中西醫結合分會血液病專業委員會青年委員。主持科研項目： 1. 國家自然科學基金項目，翻譯起始因子eIF4A1在急性髓系白血病自噬中的作用及分子機制（81600129），2017/01-2019/12，已結題，主持； 2. 浙江省自然基金，磷酸化eIF4E調控Akt/GSK-3β/β-catenin信號通路介導AML多藥耐藥的分子機制研究（LY21H080001），在研，主持； 3. 杭州市衛生科技重點項目 《磷酸化eIF4E在白血病中的表達及其與臨床特征的相關性研究》（2016Z01）(2017-2020)，已結題，主持。 代表性研究成果: [1] Zhou H, Xu R. Leukemia stem cells: the root of chronic myeloid leukemia. Protein Cell. 2015. 6(6): 403-12. [2] Zhou H, Xu RZ, Gu Y, Shi PF, Qian S. Targeting of phospho-eIF4E by homoharringtonine eradicates a distinct subset of human acute myeloid leukemia. Leuk Lymphoma. 2020. 61(5): 1084-1096. [3] Zhou H, Shi P, Jia X, Xue Q. Long non-coding RNA LINC01018 inhibits the progression of acute myeloid leukemia by targeting miR-499a-5p to regulate PDCD4. Oncol Lett. 2021. 22(1): 541. [4] Jia XF, Zhou H. Phospho-eIF4E: a new target for acute myeloid leukemia. Curr Protein Pept Sci. 2021 . [5] Hong Zhou, Xiaofeng Jia, Fan Yang. Elevated Nuclear Phospho-eIF4E Body Levels are Associated with Tumor Progression and Poor Prognosis for Acute Myeloid Leukemia. BIOCELL.2021 45(3): 711-722. [6] Jia XF, Zhou H. Small-molecule inhibitors targeting eIF4A in leukemia. Curr Protein Pept Sci. 2021.

急性白血病的發病機制、耐藥及靶向治療藥物。