唐北沙

兼任中國醫學遺傳學國家重點實驗室學術委員會委員、神經系統重大疾病教育部重點實驗室學術委員會委員、中南大學神經變性疾病研究中心主任、中國醫師協會神經病學專業委員會常委、中國藥理學會藥物基因組學專業委員會常委、中華醫學會神經病學分會委員會委員、中華醫學會醫學遺傳學專業委員會委員、中國神經科學學會常務理事、衛生部腦卒中篩查與防治工程基地醫院專家委員會副主任委員、湖南省醫學會神經病學專業委員會候任主委、湖南省腦卒中質量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經科雜志編委、中華醫學遺傳學雜志編委、中華醫學雜志（英文版）編委。在國內率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術平臺，完成了5000余例神經變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發現了60余種世界首報、新的致病突變。

兼任中國醫學遺傳學國家重點實驗室學術委員會委員、神經系統重大疾病教育部重點實驗室學術委員會委員、中南大學神經變性疾病研究中心主任、中國醫師協會神經病學專業委員會常委、中國藥理學會藥物基因組學專業委員會常委、中華醫學會神經病學分會委員會委員、中華醫學會醫學遺傳學專業委員會委員、中國神經科學學會常務理事、衛生部腦卒中篩查與防治工程基地醫院專家委員會副主任委員、湖南省醫學會神經病學專業委員會候任主委、湖南省腦卒中質量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經科雜志編委、中華醫學遺傳學雜志編委、中華醫學雜志（英文版）編委。在國內率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術平臺，完成了5000余例神經變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發現了60余種世界首報、新的致病突變。